Një grua e re nga Uellsi thotë se gjendja e saj serioze shëndetësore u diagnostikua gabim për vite me radhë, ndaj ajo vendosi ta marrë situatën në dorë duke përdorur ChatGPT.
Phoebe Tesoriere, 23 vjeç, nga Cardiff, Uellsi, tregoi se që në fëmijëri kishte probleme me ekuilibrin dhe ishte testuar për një gjendje të quajtur Dyspraxia, e cila ndikon në koordinim. Megjithatë, në fund rezultoi se ajo nuk e kishte këtë çrregullim.
Kur ishte 19 vjeç, ajo pësoi një krizë (konvulsion) gjatë punës dhe u rrëzua. Mjekët i thanë se ishte thjesht ankth dhe e regjistruan këtë si diagnozë në kartelën e saj mjekësore.
“Nuk kisha histori ankthi. Isha një person shumë i lumtur dhe energjik,” tha ajo.
Në vitin 2022, mjekët e diagnostikuan me epilepsi dhe i dhanë trajtim për këtë sëmundje. Por deri në vitin 2024, simptomat vetëm sa u përkeqësuan.
Ajo filloi të kishte më shumë kriza dhe vështirësi në ecje. Në atë moment, u diagnostikua gabim përsëri me Paralizën e Todd-it, një gjendje neurologjike që mund të ndodhë te personat me epilepsi. Shfaqet si një gjendje e përkohshme dobësie ose paralize që ndodh pas një krize epileptike.
Në fillim të vitit 2025, Phoebe ra nga shkallët dhe përfundoi në spital për tre muaj, ku iu nënshtrua shumë analizave që nuk dhanë rezultat të qartë.
Në korrik të po atij viti, ajo pësoi një krizë të rëndë që e la në koma për tre ditë.
Megjithatë, edhe pas kësaj, ajo thotë se mjekët i thanë sërish se problemet e saj lidhen me ankthin. Pikërisht në këtë moment ajo vendosi të konsultohej me ChatGPT.
Platforma i sugjeroi se mund të kishte Paraplegji Spastike Trashëgimore, një sëmundje gjenetike që karakterizohet nga ngurtësim progresiv i muskujve dhe dobësi në këmbë.
Fillimisht ajo hezitoi nëse duhej ta ndante këtë sugjerim me mjekët.
“Diskutuam shumë me partnerin tim: ‘A të shkoj te mjeku apo jo? Çfarë të bëj? Nuk ka mundësi të jetë kjo,’” kujton ajo.
Në fund, Phoebe vendosi t’ia tregojë mjekut, i cili e konsideroi një diagnozë “të mundshme”.
Testet gjenetike konfirmuan se ajo vërtet vuante nga kjo sëmundje e rrallë, e cila shpesh nuk diagnostikohet, përveç epilepsisë që kishte tashmë.
Edhe pse Phoebe thotë se e kupton që mjekët përballen me vështirësi në diagnostikimin e disa sëmundjeve, ajo e përshkroi përvojën e saj si “shumë të vetmuar”.
“Duhej të luftoja që të më dëgjonin,” tha ajo.
Në një deklaratë për BBC, autoriteti shëndetësor rajonal në Uells tha se i vjen keq për përvojën e saj, por nuk mund të komentojë në detaje për një rast individual.
Sot, Phoebe përdor karrocë me rrota dhe nuk mund të vazhdojë më punën si mësuese për fëmijë me nevoja të veçanta.
Megjithatë, ajo po ndjek një master në psikologji, sepse ende dëshiron “të bëjë diçka që ndihmon njerëzit”.
