News

23-vjeçarja zbuloi vetë sëmundjen e saj të rrallë me ChatGPT pas vitesh diagnoza të gabuara nga mjekët

23-vjeçarja zbuloi vetë sëmundjen e saj të rrallë me
Foto: Phoebe Tesoriere

Një grua e re nga Uellsi thotë se gjendja e saj serioze shëndetësore u diagnostikua gabim për vite me radhë, ndaj ajo vendosi ta marrë situatën në dorë duke përdorur ChatGPT.

Phoebe Tesoriere, 23 vjeç, nga Cardiff, Uellsi, tregoi se që në fëmijëri kishte probleme me ekuilibrin dhe ishte testuar për një gjendje të quajtur Dyspraxia, e cila ndikon në koordinim. Megjithatë, në fund rezultoi se ajo nuk e kishte këtë çrregullim.

Kur ishte 19 vjeç, ajo pësoi një krizë (konvulsion) gjatë punës dhe u rrëzua. Mjekët i thanë se ishte thjesht ankth dhe e regjistruan këtë si diagnozë në kartelën e saj mjekësore.

“Nuk kisha histori ankthi. Isha një person shumë i lumtur dhe energjik,” tha ajo.

Në vitin 2022, mjekët e diagnostikuan me epilepsi dhe i dhanë trajtim për këtë sëmundje. Por deri në vitin 2024, simptomat vetëm sa u përkeqësuan.

Ajo filloi të kishte më shumë kriza dhe vështirësi në ecje. Në atë moment, u diagnostikua gabim përsëri me Paralizën e Todd-it, një gjendje neurologjike që mund të ndodhë te personat me epilepsi. Shfaqet si një gjendje e përkohshme dobësie ose paralize që ndodh pas një krize epileptike.

23-vjeçarja zbuloi vetë sëmundjen e saj të rrallë me

Në fillim të vitit 2025, Phoebe ra nga shkallët dhe përfundoi në spital për tre muaj, ku iu nënshtrua shumë analizave që nuk dhanë rezultat të qartë.

Në korrik të po atij viti, ajo pësoi një krizë të rëndë që e la në koma për tre ditë.

Megjithatë, edhe pas kësaj, ajo thotë se mjekët i thanë sërish se problemet e saj lidhen me ankthin. Pikërisht në këtë moment ajo vendosi të konsultohej me ChatGPT.

Platforma i sugjeroi se mund të kishte Paraplegji Spastike Trashëgimore, një sëmundje gjenetike që karakterizohet nga ngurtësim progresiv i muskujve dhe dobësi në këmbë.

Fillimisht ajo hezitoi nëse duhej ta ndante këtë sugjerim me mjekët.

“Diskutuam shumë me partnerin tim: ‘A të shkoj te mjeku apo jo? Çfarë të bëj? Nuk ka mundësi të jetë kjo,’” kujton ajo.

Në fund, Phoebe vendosi t’ia tregojë mjekut, i cili e konsideroi një diagnozë “të mundshme”.

Testet gjenetike konfirmuan se ajo vërtet vuante nga kjo sëmundje e rrallë, e cila shpesh nuk diagnostikohet, përveç epilepsisë që kishte tashmë.

23-vjeçarja zbuloi vetë sëmundjen e saj të rrallë me

Edhe pse Phoebe thotë se e kupton që mjekët përballen me vështirësi në diagnostikimin e disa sëmundjeve, ajo e përshkroi përvojën e saj si “shumë të vetmuar”.

“Duhej të luftoja që të më dëgjonin,” tha ajo.

Në një deklaratë për BBC, autoriteti shëndetësor rajonal në Uells tha se i vjen keq për përvojën e saj, por nuk mund të komentojë në detaje për një rast individual.

23-vjeçarja zbuloi vetë sëmundjen e saj të rrallë me

Sot, Phoebe përdor karrocë me rrota dhe nuk mund të vazhdojë më punën si mësuese për fëmijë me nevoja të veçanta.

Megjithatë, ajo po ndjek një master në psikologji, sepse ende dëshiron “të bëjë diçka që ndihmon njerëzit”.

REELS

Jeni team “mblidhni fëmijët” apo “jemi në ambient publik s’më intereson”?

Ditëlindja e gjeti Luana Vjollcën në dasmën e këngëtares Kida, e cila celebroi dashurinë e saj me Ajbin. Kur akrepat shënuan orën 00:00, miqtë në tavolinën e Luanës nisën ta uronin dhe t’i këndonin “Happy Birthday”, ndërsa moderatorja fryu edhe qirinjtë e tortës. Por momenti nuk kaloi pa komente në rrjet. Një pjesë e ndjekësve mendojnë se nuk ishte momenti i saj, pasi vëmendja duhej të ishte te nusja dhe dhëndri. Të tjerë, megjithatë, e shohin si një moment spontan mes miqsh dhe mendojnë se nuk ka asgjë për t’u bërë kaq e madhe, pasi gjithçka ndodhi në tavolinën e saj. Po ju, si e komentoni? A ju duket normale apo mendoni se Luana i vodhi vëmendjen nuses?

Cili lloj çifti jeni ju? Ju që jeni single manifestoni sipas porosive të Dua Lipa-s. 💕

Ja pra, kjo është Dori dhe ky është @dorentinabrand brandi i saj, ku çdo krijim sjell një copëz të së shkuarës në të tashmen. 🤍🇦🇱 Një histori shqiptare, e treguar përmes modës. Vizitoni @dorentinabrand dhe zbuloni historinë pas çdo krijimi 😀

Mos e provoni në shtëpi!

Me @addasall nuk është vetëm një regjim për të humbur kilogramë, por një rrugëtim për t’u rikthyer tek vetja, përmes kujdesit, ushqyerjes dhe dashurisë për trupin tënd. 🤍 Regjistrimet për grupin e shtatorit janë hapur! Ndryshimi i vërtetë nuk fillon në peshore, por kur vendos: “Tani zgjedh veten.” ✨

11:00, 14:00 apo 17:00 në @nalta.tirana gjithmonë ka diçka që ia vlen ta provosh. 👀 Pyetja është: në ç’orë të kap craving’s?

Po e lëmë këtë lajm këtu për këdo që ka menduar të paktën një herë: “Një ditë do të kem biznesin tim.” Maybe “one day” is today. DM @sunride.al për më shumë info. ✨

Hë, kush?! 💃

Këngëtari Ermal Meta ka shprehur publikisht mbështetjen e tij për protestat e zhvilluara prej muajsh në Shqipëri në mbrojtje të tokës dhe mjedisit, të njohura si “Revolucioni i Flamingove”. Gjatë prezantimit të këngës së tij të re, “Nu simu niente” (“Ne nuk jemi asgjë”), Meta foli për rezistencën e njerëzve të thjeshtë përballë interesave të mëdha ekonomike, duke iu referuar edhe zhvillimeve në Shqipëri. “Kjo tokë, për sa kohë që jemi këtu, është jona; dhe nuk shitet, e as mund të blihet”, deklaroi ai. 🦩

23-year-old self-diagnosed rare disease with ChatGPT after years of misdiagnoses by doctors

23-vjeçarja zbuloi vetë sëmundjen e saj të rrallë me
Photo: Phoebe Treasurer

A young woman from Wales says her serious health condition was misdiagnosed for years, so she decided to take matters into her own hands using ChatGPT.

Phoebe Tesoriere, 23, from Cardiff, Wales, said she had balance problems since childhood and was tested for a condition called Dyspraxia, which affects coordination. However, it turned out she did not have the disorder.

When she was 19, she suffered a seizure (convulsion) while at work and collapsed. Doctors told her it was just anxiety and recorded it as a diagnosis in her medical record.

"I had no history of anxiety. I was a very happy and energetic person," she said.

In 2022, doctors diagnosed him with epilepsy and gave him treatment for the condition. But by 2024, the symptoms only worsened.

She began having more seizures and difficulty walking. At that point, she was misdiagnosed again with Todd's Palsy, a neurological condition that can occur in people with epilepsy. It manifests as a temporary state of weakness or paralysis that occurs after an epileptic seizure.

23-vjeçarja zbuloi vetë sëmundjen e saj të rrallë me

In early 2025, Phoebe fell down the stairs and ended up in the hospital for three months, where she underwent many tests that did not yield a clear result.

In July of that same year, she suffered a severe seizure that left her in a coma for three days.

However, even after that, she says, doctors still told her that her problems were related to anxiety. It was at this point that she decided to consult ChatGPT.

The platform suggested that he might have Hereditary Spastic Paraplegia, a genetic disease characterized by progressive muscle stiffness and weakness in the legs.

At first she hesitated about sharing this suggestion with the doctors.

"My partner and I argued a lot: 'Should I go to the doctor or not? What should I do? This can't be happening,'" she recalls.

In the end, Phoebe decided to tell her doctor, who considered it a “possible” diagnosis.

Genetic tests confirmed that she indeed suffered from this rare disease, which is often undiagnosed, in addition to the epilepsy she already had.

23-vjeçarja zbuloi vetë sëmundjen e saj të rrallë me

Although Phoebe says she understands that doctors face difficulties in diagnosing some illnesses, she described her experience as "very lonely."

“I had to fight to be heard,” she said.

In a statement to the BBC, the regional health authority in Wales said it regretted her experience but could not comment in detail on an individual case.

23-vjeçarja zbuloi vetë sëmundjen e saj të rrallë me

Today, Phoebe uses a wheelchair and can no longer continue her work as a teacher for children with special needs.

However, she is pursuing a master's degree in psychology because she still wants to "do something that helps people."